Menina Sofia morre cinco meses após transplante
Garotinha de 1 ano e 8 meses nasceu com Síndrome de Berdon e conseguiu na justiça que o governo brasileiro pagasse o tratamento dela nos Estados Unidos. História ficou conhecida com a página 'Ajude a Sofia', no Facebook
Agência Estado
Publicação:14/09/2015 10:36Atualização: 14/09/2015 10:49
A menina Sofia Gonçalves de Lacerda, de um ano e oito meses, que nasceu com Síndrome de Berdon, uma doença rara, e que havia sido submetida a um transplante do aparelho digestivo, morreu na madrugada desta segunda-feira (14/09) no hospital Jackson Memorial, em Miami, Estados Unidos.
A criança não resistiu a uma infecção contraída depois que deixou o hospital para se recuperar em casa, no regime de home care. Sofia estava na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do hospital e não reagiu ao tratamento.
Os médicos afirmam que um vírus resistente atacou o pulmão de Sofia e que os órgãos transplantados não foram afetados. A menina nasceu no Brasil e teria poucos meses de vida se não trocasse os órgãos do aparelho digestivo - fígado, estômago, pâncreas, intestino delgado e intestino grosso.
A família fez uma grande mobilização pelas redes sociais e conseguiu na Justiça que o governo brasileiro bancasse o tratamento nos Estados Unidos.
Página criada no Facebook 'Ajude a Sofia' tornou a história da garotinha conhecida em todo o país
NOTA DE FALECIMENTOAmigos, infelizmente nossa bonequinha nos deixou nessa manh. Os pais, Patrcia e Gilson,...
Posted by Ajude a Sofia on Segunda, 14 de setembro de 2015
A criança não resistiu a uma infecção contraída depois que deixou o hospital para se recuperar em casa, no regime de home care. Sofia estava na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do hospital e não reagiu ao tratamento.
Os médicos afirmam que um vírus resistente atacou o pulmão de Sofia e que os órgãos transplantados não foram afetados. A menina nasceu no Brasil e teria poucos meses de vida se não trocasse os órgãos do aparelho digestivo - fígado, estômago, pâncreas, intestino delgado e intestino grosso.
A família fez uma grande mobilização pelas redes sociais e conseguiu na Justiça que o governo brasileiro bancasse o tratamento nos Estados Unidos.
NOTA DE FALECIMENTOAmigos, infelizmente nossa bonequinha nos deixou nessa manh. Os pais, Patrcia e Gilson,...
Posted by Ajude a Sofia on Segunda, 14 de setembro de 2015